What is a bone graft plug and how does it work?

A bone graft plug is a pre-formed collagen-based insert impregnated with bone graft material, placed dry directly into an extraction socket after tooth removal. It simultaneously achieves hemostasis, stabilizes the blood clot, and provides an osteoconductive scaffold for new bone formation — all in a single step, without the need for a separate membrane or particulate graft mixing. DSI bone graft plugs are form-fitted to the socket, eliminating graft washout and membrane dislodgement risks.

What is the difference between DSI SpongeGraft and Sponge ZenGraft?

SpongeGraft combines bovine collagen with synthetic calcium phosphate/hydroxyapatite (TCP/HA), closely mimicking natural bone composition. It offers slow, controlled resorption and is ideal for atraumatic extractions with all socket walls intact — site ready for implant in 12–14 weeks. ZenGraft combines bovine tendon collagen type I with deproteinized bovine xenograft (Zenoss), delivering faster revascularization and pronounced osteoconductive results. ZenGraft is preferred for cases with compromised socket walls, larger defects, or when faster biological healing is a priority.

Do I need a membrane when using bone graft plugs?

No. Both SpongeGraft and ZenGraft are specifically engineered to form their own biological barrier, eliminating the need for a separate collagen membrane in most cases. The collagen envelope acts as a natural membrane, limiting cell migration and accelerating healing. A separate membrane may still be recommended in cases with severely compromised socket walls or large defects requiring additional GBR support.

How long until the implant can be placed after using a bone graft plug?

With DSI SpongeGraft, the extraction site is typically ready for implant placement within 12–14 weeks. The collagen component resorbs within 4–6 weeks, while the TCP/HA mineral phase resorbs gradually over 3–6 months, providing continuous scaffolding for new bone formation throughout the healing phase. ZenGraft, with its bovine xenograft component, may offer a shorter healing window in appropriate clinical cases.

What clinical cases are bone graft plugs indicated for?

SpongeGraft and ZenGraft are indicated for: post-extraction socket preservation, alveolar ridge preservation, periodontal defects, peri-implant defects, sinus augmentation, guided bone regeneration (GBR) procedures, defects after resection or cystectomy, and wound healing post-implant surgery. SpongeGraft is ideally suited for intact 4-wall sockets following atraumatic extraction. ZenGraft is preferred for more complex defects or cases requiring faster revascularization.

Bouchons de greffe osseuse

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Bouchons de greffe osseuse — Préservation d'alvéole en une seule étape. Aucune membrane requise.

Oubliez la complexité des greffes osseuses traditionnelles. Les bouchons de greffe osseuse DSI offrent une solution complète de préservation d'alvéole en une seule étape — pas de pré-réhydratation, pas de membrane, pas de mélange de matériaux particulaires. Il suffit de les placer à sec dans l'alvéole d'extraction et de suturer.

DIP Dental propose deux formulations complémentaires de bouchons de greffe osseuse DSI :

SpongeGraft — Un bouchon biphasique combinant du collagène bovin pur (matrice de tendon d'Achille) avec du phosphate de calcium/hydroxyapatite synthétique (TCP/HA). La phase de collagène stabilise le caillot et assure le flux sanguin pour une angiogenèse précoce. La phase minérale offre une stabilité primaire et une résorption lente et contrôlée, imitant étroitement la composition organique et inorganique de l'os naturel. Pas de lavage de greffe. Pas de délogement de membrane. Site prêt pour la pose d'implant en 12 à 14 semaines. Indication idéale : extraction atraumatique avec toutes les parois alvéolaires intactes.

Sponge ZenGraft — Un bouchon biphasique entièrement bovin combinant du collagène bovin de type I de tendon avec du xénogreffe bovin déprotéiné (Zenoss). Le composant xénogreffe favorise une revascularisation plus rapide et procure des résultats ostéoconducteurs prononcés. Manipulation supérieure pour les cas avec des parois alvéolaires compromises, des défauts parodontaux, des défauts péri-implantaires et des sites de cystectomie. Temps de guérison plus court par rapport aux alternatives synthétiques.

Indications cliniques pour les deux : Préservation d'alvéole post-extraction · Préservation de crête · Défauts parodontaux · Défauts péri-implantaires · Augmentation sinusienne · Procédures de ROG · Défauts après résection ou cystectomie

Conforme FDA, CE et ISO. Stérile, emballé individuellement.

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