L'origine naturelle de DSI Zenoss Plus est structurellement et chimiquement plus proche de la matrice osseuse humaine que tout autre produit synthétisé. DSI Zenoss Plus assure une biocompatibilité complète, un taux élevé de formation de nouvel os, ainsi qu'une cicatrisation rapide et facile des tissus mous.
Le matériau contient un polymère spécial qui provoque une thermoplasticité inversée et permet à la greffe osseuse de se rigidifier à des températures plus élevées : il commence à durcir à 25 °C et devient solide dans l'environnement intra-oral, tandis qu'à des températures plus basses, il atteint la consistance d'un gel, devenant fluide à + 8 °C. Cette qualité unique fait de Zenoss Plus un matériau de greffe osseuse idéal, assurant une application rapide et une manipulation facile.
DSI Zenoss Plus est une seringue prête à l'emploi qui permet d'obtenir une stabilité immédiate à l'intérieur du défaut après la pose et vous donne un contrôle total sur la viscosité du matériau.
Ce matériau est conçu pour combler l'espace osseux manquant et favoriser la croissance de nouveaux tissus osseux. L'os bovin est considéré comme un matériau sûr et très efficace pour les greffes osseuses avec des implants dentaires.
DSI Zenoss Plus est stérilisé par rayons gamma et ne contient aucun élément cellulaire. Cela élimine tout risque de maladie ou de contamination malheureuse. Il est considéré comme le substitut osseux de la plus haute qualité en régénération osseuse dentaire – répondant aux exigences des cliniciens pour des résultats prévisibles.
DSI Zenoss n'a aucun risque de contamination croisée.Indications :
- Augmentation ou traitement reconstructif de la crête alvéolaire.
- Comblement des défauts parodontaux osseux.
- Comblement des défauts après résection apicale, apicectomie et kystectomie.
- Comblement des alvéoles d'extraction pour améliorer la préservation de la crête alvéolaire.
- Sinus-lifting.
- Comblement des défauts parodontaux en association avec des produits destinés à la régénération tissulaire guidée (RTG).
- Régénération osseuse guidée (ROG).
- Comblement des défauts péri-implantaires.
Caractéristiques :
- Simple à utiliser
- Déploiement rapide et comblement efficace des défauts
- Biocompatible
- Peut être utilisé sans instruments ni membranes supplémentaires
- Soutient la vascularisation, l'ostéointégration et la nutrition
- Radio-opaque
- 100 % bovin naturel
- Entièrement stérilisé et ne contient aucun élément cellulaire
- Complètement résorbable
- Ostéointégration optimale - haute porosité favorisant l'ostéoconduction
Comment utiliser :
Retirer la seringue stérile préremplie de l'emballage et l'hydrater avec le sang du patient ou une solution saline stérile. Le capuchon étant laissé sur la seringue, immerger l'extrémité de la seringue dans le liquide, tirer sur le piston pour aspirer le liquide dans la seringue, et pousser sur le piston pour expulser l'excès de liquide ou les bulles d'air. Répéter l'action de tirage et de poussée jusqu'à ce que le matériau soit entièrement hydraté.
Une fois prêt, retirer le capuchon perforé et délivrer les granules hydratées sur le site défectueux. Dans tous les cas, pour assurer la formation de nouvel os, la greffe Zenoss ne doit être placée qu'en contact direct avec un os bien vascularisé. L'os cortical doit être perforé mécaniquement. Le site opératoire est fermé en joignant les bords de la plaie (coaptation) avec des points de suture. S'il est impossible d'obtenir une fermeture complète de la plaie, réaliser un lambeau de contour ou fermer la plaie avec la membrane Syntoss / Zenoss.
Emballage :
| REF |
Contenu |
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0,50 cc en seringue |
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1,00 cc en seringue |
| DS-ZP05N |
0,50 cc en NOUVELLE seringue |