La greffe osseuse DSI Zenoss est basée sur une matrice minérale osseuse cortico-spongieuse bovine 20/80, ce qui en fait le choix parfait pour les procédures de régénération osseuse guidée. Le processus de fabrication unique donne une matrice osseuse avec une structure poreuse macro- et microscopique interconnectée, favorisant la formation et la croissance de nouveau tissu osseux au site d'implantation.
La greffe osseuse DSI Zenoss est un matériau ostéoplastique pour l'optimisation du processus de régénération osseuse en chirurgie buccale et maxillo-faciale, ainsi qu'en traumatologie et en orthopédie. Elle est utilisée comme matériau de remplissage et d'échafaudage pour faciliter la formation osseuse et favoriser la cicatrisation des plaies.
La biofonctionnalité de la greffe DSI Zenoss est caractérisée par sa structure topographique, ses propriétés hydrophiles et son interaction biologique qui favorise une formation osseuse fiable. Ce matériau est conçu pour combler l'espace osseux manquant et encourager la croissance de nouveau tissu osseux. L'os bovin est considéré comme un matériau sûr et très efficace pour les greffes osseuses avec des implants dentaires.
La greffe DSI Zenoss est stérilisée par rayons gamma et ne contient aucun élément cellulaire. Cela élimine tout risque de maladie ou de contamination malheureuse. Elle est considérée comme le substitut osseux de la plus haute qualité en régénération osseuse dentaire – répondant aux exigences des cliniciens pour des résultats prévisibles.
La taille des granules est de 200-1000μmDSI Zenoss ne présente aucun risque de contamination croisée.Indications :
- Augmentation ou traitement reconstructif de la crête alvéolaire.
- Comblement de défauts parodontaux osseux.
- Comblement de défauts après résection apicale, apicoectomie et cystectomie.
- Comblement des alvéoles d'extraction pour améliorer la préservation de la crête alvéolaire.
- Sinus-lifting.
- Comblement des défauts parodontaux en association avec des produits destinés à la régénération tissulaire guidée (RTG).
- Régénération Osseuse Guidée (ROG).
- Comblement des défauts péri-implantaires
Caractéristiques :
- Aucun risque de contamination croisée
- Radio-opaque
- Convient à toute procédure de greffe osseuse chirurgicale
- Pas de réaction antigène-anticorps
- Biologiquement actif, hypoallergénique
- Imite l'os naturel
- 100 % bovin naturel
- Entièrement stérilisé et ne contient aucun élément cellulaire
- Taux de survie des implants plus élevés, comparables à ceux des implants placés dans l'os natif
- Complètement résorbable
- Ostéointégration optimale - haute porosité favorisant l'ostéoconduction
Mode d'emploi :
Après les procédures chirurgicales préparatoires nécessaires, les granules peuvent être mélangées avec le sang du patient ou avec une solution saline dans une cupule stérile, avant d'être placées sur le site opératoire à l'aide d'une spatule dentaire. Une proportion Saline/Sang de 80/20 est recommandée. Pour les grands défauts osseux, Zenoss peut être mélangé avec des particules osseuses du même patient (os autologue).
Seule une légère compression est conseillée pour permettre une revascularisation et une ostéointégration optimales des particules de greffe osseuse, et les granules doivent toujours être recouvertes d'une membrane pour empêcher la croissance des tissus mous dans le défaut osseux.
Le second temps chirurgical après des procédures d'augmentation de crête ou de sinus lift avec la greffe Syntoss doit être effectué 6 mois après l'opération, mais ce délai peut être raccourci pour les défauts plus petits ou en mélangeant avec de l'os autologue/allogénique pour améliorer la régénération et la formation de nouvel os.
Emballage :
| REF |
Taille des particules |
Contenu |
| ZG47702 |
200-1000μm |
0.25cc |
| ZG47705 |
200-1000μm |
0.50cc |
|
|
200-1000μm |
1.00cc |
| ZG47720 |
200-1000μm |
2.00cc |
| ZG47750 |
200-1000μm |
5.00cc |
