El injerto óseo DSI Zenoss se basa en una matriz mineral ósea cortical-esponjosa bovina 20/80, lo que lo convierte en la elección perfecta para los procedimientos de regeneración ósea guiada. El proceso de fabricación único da como resultado una matriz ósea con una estructura porosa macro y microscópica interconectada, que favorece la formación y el crecimiento de nuevo hueso en el lugar de la implantación.
DSI Zenoss Bone Graft es un material osteoplástico para la optimización del proceso de regeneración ósea en cirugía oral y maxilofacial, así como en traumatología y ortopedia. Se utiliza como relleno y andamio para facilitar la formación ósea y promover la cicatrización de heridas.
La biofuncionalidad del injerto DSI Zenoss se caracteriza por su estructura topográfica, sus propiedades hidrofílicas y su interacción biológica que favorece una formación ósea fiable. Este material está diseñado para rellenar el espacio óseo que falta y estimular el crecimiento de nuevo tejido óseo. El hueso bovino se considera un material seguro y muy eficaz para el injerto óseo con implantes dentales.
El injerto DSI Zenoss se esteriliza con rayos gamma y no contiene elementos celulares. Esto elimina el riesgo de cualquier enfermedad o contaminación desafortunada. Se considera el sustituto óseo de mayor calidad en la regeneración ósea dental, ya que cumple los requisitos de los clínicos para obtener resultados predecibles.
El tamaño de los gránulos es de 200-1000μmDSI Zenoss no tiene riesgo de contaminación cruzada.Indicaciones:
- Aumento o tratamiento reconstructivo del reborde alveolar.
- Relleno de defectos periodontales óseos.
- Relleno de defectos tras resección radicular, apicectomía y quistectomía.
- Relleno de alvéolos de extracción para mejorar la conservación del reborde alveolar.
- Elevación de seno.
- Relleno de defectos periodontales en combinación con productos destinados a la Guía.
- Regeneración Tisular (GTR).
- Regeneración Ósea Guiada (ROG).
- Relleno de defectos periimplantarios
Características:
- Sin riesgo de contaminación cruzada
- Radiopaco
- Adecuado para cualquier procedimiento quirúrgico de injerto óseo
- No tiene reacción antígeno-anticuerpo
- Biológicamente activo, hipoalergénico
- Imita el hueso natural
- 100% bovino natural
- Totalmente esterilizado y no contiene elementos celulares
- Mayores tasas de supervivencia del implante, comparables con los implantes colocados en el hueso nativo
- Completamente reabsorbible
- Osteointegración óptima: la alta porosidad favorece la osteoconducción
Modo de empleo:
Tras los procedimientos quirúrgicos preparatorios necesarios, los gránulos pueden mezclarse con la sangre del paciente o con solución salina en un plato Dappen estéril, antes de ser colocados en el lugar de la operación con una espátula dental. Se recomienda una proporción Salina/Sangre de 80/20. Para defectos óseos grandes, Zenoss puede mezclarse con partículas óseas del mismo paciente (hueso autólogo).
Sólo se aconseja una compresión suave para permitir una revascularización y osteointegración óptimas de las partículas de injerto óseo, y los gránulos siempre deben cubrirse con una membrana para evitar el crecimiento de tejido blando en el defecto óseo.
La reentrada tras los procedimientos de aumento de cresta o elevación de seno con injerto de Syntoss debe realizarse 6 meses después de la intervención, pero este tiempo puede acortarse para defectos más pequeños o mezclando con hueso autólogo/alógeno para mejorar la regeneración y formación de hueso nuevo.
Envase:
| REF |
Tamaño de las partículas |
Contenido |
| ZG47702 |
200-1000μm |
0.25cc |
| ZG47705 |
200-1000μm |
0.50cc |
|
|
200-1000μm |
1.00cc |
| ZG47720 |
200-1000μm |
2.00cc |
| ZG47750 |
200-1000μm |
5.00cc |